1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用灼燒法測(cè)定玻璃纖維增強(qiáng)塑料樹(shù)脂含量的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于樹(shù)脂基體能燃盡的玻璃纖維增強(qiáng)塑料。 2引用標(biāo)準(zhǔn) GB 1446纖維增強(qiáng)塑料性能試驗(yàn)方法總則 3試樣 3.1試樣質(zhì)量2～5g,其最大尺寸為25mm×25mm×5mm。 3.2試樣數(shù)量,每組至少3個(gè)。 3.3試樣制備除按GB 1446第1章規(guī)定外,還應(yīng)符合以下規(guī)定: a.若試驗(yàn)材料的厚度大于5 mm,取樣時(shí)在厚度方向保持原尺寸,其他方向之一的尺寸不大于5 mm; b.對(duì)蜂窩夾層結(jié)構(gòu),先將面板與芯子分開(kāi),然后按3.1條規(guī)定分別制備試樣; c.對(duì)多層結(jié)構(gòu),需要整體的樹(shù)脂含量時(shí),按3.1條和3.3條中a制備試樣;需要測(cè)定各結(jié)構(gòu)層的樹(shù)脂含量時(shí),用分層剝離法取樣,剝離困難時(shí),可銼成粉沫狀試樣,避免層與層之間相混。 4儀器與設(shè)備 4.1分析天平:感量0.1mg。 4.2茂福爐:在450～650℃之間控溫精度為±20℃。 4.3瓷坩堝:不小于30mL。 4.4干燥器。 5試驗(yàn)步驟 5.1試樣外觀檢查按GB 1446第2章規(guī)定。 5.2試樣用蘸有溶劑(對(duì)試樣不起腐蝕作用)的軟布擦凈,并按下列方式之一或按產(chǎn)品要求進(jìn)行預(yù)處理。 a.在干燥器內(nèi)至少放置24h; b.在80℃下干燥2h后放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫。 5.3在625±20℃的茂福爐內(nèi)加熱坩堝10～20min,然后放在干燥器中,冷卻至室溫,稱(chēng)量,粗確至0.1mg。如此重復(fù)操作直至連續(xù)兩次稱(chēng)量結(jié)果相差不超過(guò)1 mg。 5.4把經(jīng)預(yù)處理的試樣置于坩堝內(nèi),稱(chēng)量,精確到0.1mg。 5.5將盛有試樣的坩堝放入福爐中,升溫至350～400℃;恒溫30min,再升至625±20℃或所選擇的溫度,恒溫,直到全部碳消失為止。 5.6把帶有殘余物的坩堝從茂福爐中取出,放入干燥器中,冷卻至室溫,稱(chēng)量,精確到0.1mg。 5.7重復(fù)灼燒、恒溫、冷卻、稱(chēng)量,直到連續(xù)兩次稱(chēng)量結(jié)果相差不超過(guò)1 mg為止。 6計(jì)算樹(shù)脂含量按下式計(jì)算: Wr=m2-m3/m2-m1×100式中:Wr—樹(shù)脂含量,%; m1—坩堝質(zhì)量,g; m2—坩堝和試樣總質(zhì)量,g; m3—灼燒后坩堝和殘余物總質(zhì)量,g。注:上式計(jì)算的樹(shù)脂含量中有增強(qiáng)材料的浸潤(rùn)劑及小部分可燒掉的低分子物質(zhì)。如有必要可用空白試驗(yàn)校正。 7試驗(yàn)結(jié)果按GB 1446第6章規(guī)定。 8試驗(yàn)報(bào)告按GB 1446第7章規(guī)定。附加說(shuō)明:本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)纖維增強(qiáng)塑料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家建筑材料工業(yè)局哈爾濱玻璃鋼研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王輝、王榮秋。