1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生產(chǎn)氯氧鎂水泥與建材制品用菱苦土的分級(jí)、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、產(chǎn)品質(zhì)量證明書、包裝、運(yùn)輸與貯存等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由菱鎂礦(MgCO3)經(jīng)輕燒、粉磨而成的菱苦土粉末。 2引用標(biāo)準(zhǔn) GB 176水泥化學(xué)分析方法 GB 177水泥膠砂強(qiáng)度檢驗(yàn)方法 GB 178水泥強(qiáng)度試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)砂 GB 1345水泥細(xì)度檢驗(yàn)方法(80μm篩析法) GB 1346水泥標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間、安定性檢驗(yàn)方法 GB 2419水泥辜負(fù)砂流動(dòng)度測(cè)定方法 GB 3350.5水泥物理檢驗(yàn)儀器膠砂試模 GB 3350.7水泥物理檢驗(yàn)儀器標(biāo)準(zhǔn)篩 3分級(jí)按菱苦土化學(xué)成分和物理性能將產(chǎn)品分為優(yōu)等品(A)，一等品(B)和合格品(C)，見表1和表2。 4技術(shù)要求 4.1外觀質(zhì)量在同一批量的菱苦土中，應(yīng)具有一樣的顏色，不允許有雜質(zhì)和結(jié)塊的現(xiàn)象。 4.2化學(xué)組成化學(xué)組成必須滿足表1的要求。表1 ________________________________________________________________________________級(jí)別優(yōu)等品(A)一等品(B)合格品(C) ________________________________________________________________________________氧化鎂(MgO)，%不小于 80 75 70游離氧化鈣(CaO)，%不大于 2 2 2燒失量，%不大于 8 10 12 ________________________________________________________________________________ 4.3物理性能細(xì)度、凝結(jié)時(shí)間、強(qiáng)度和安定性應(yīng)符合表2要求。表2 ________________________________________________________________________________凝結(jié)時(shí)間細(xì)度抗折強(qiáng)度，MPa抗壓強(qiáng)度，MPa (0.08mm)不低于不低于等級(jí)初凝終凝安定性方孔篩篩余 min h %不小于不大于不大于 1d 3d 1d 3d ________________________________________________________________________________優(yōu)等品 40 7合格 15 5.0 7.0 25.0 30.0 (A)一等品 40 7合格 15 4.0 6.0 20.0 25.0 (B)合格品 40 7合格 20 3.0 5.0 15.0 20.0 (C) ________________________________________________________________________________ 5試驗(yàn)方法 5.1外觀質(zhì)量用目測(cè)菱苦土顏色和結(jié)塊情況。 5.2氧化鎂酸溶法制樣，分析方法見附錄B。 5.3游離氧化鈣按GB 176中3.14條規(guī)定進(jìn)行。 5.4燒失量按GB 176中3.13條規(guī)定進(jìn)行。 5.5細(xì)度按GB 1345中水篩法進(jìn)行。 5.6膠砂強(qiáng)度 5.6.1膠砂流動(dòng)度膠砂流動(dòng)度的測(cè)定是為了確定氯氧鎂水泥中氯化鎂溶液和菱苦土的比值N。 5.6.1.1膠砂制備一次試驗(yàn)稱取的材料及數(shù)量如下：菱苦土 280g標(biāo)準(zhǔn)砂 840g氯化鎂溶液按估計(jì)量加入注：氯化鎂溶液比重為1.2，質(zhì)量要求見附錄A。 5.6.1.2流動(dòng)度的測(cè)定按GB 2419進(jìn)行。當(dāng)其擴(kuò)展值達(dá)120～135mm時(shí)，此時(shí)膠砂中氯化鎂溶液和菱苦土的質(zhì)量比即為N。 5.6.2試體的制備 5.6.2.1配比每成型三條試體需稱量的材料及用量如下：菱苦土 480g標(biāo)準(zhǔn)砂 1440g氯化鎂溶液 480×N(g) 5.6.2.2試體成型按GB 177進(jìn)行，成型40mm×40mm×16mm試體二組。 5.6.2.3試體養(yǎng)護(hù)在溫度20±3℃，相對(duì)溫度70±5%的條件下養(yǎng)護(hù)1天后脫模。并在此條件下繼續(xù)養(yǎng)護(hù)。 5.6.3測(cè)定步驟按GB 177測(cè)定1天、3天抗折、抗壓強(qiáng)度。 5.7凝結(jié)時(shí)間和安定性 5.7.1配比菱苦土 500g氯化鎂溶液 500×N(g) 5.7.2養(yǎng)護(hù)成型和養(yǎng)護(hù)均在溫度20±3℃，相對(duì)濕度70±5%條件下進(jìn)行。 5.7.3測(cè)定步驟按GB 1346制備氯氧鎂水泥凈漿漿體，并測(cè)定凝結(jié)時(shí)間，用試餅法測(cè)定安定性(1天脫模，養(yǎng)護(hù)3天后用肉眼觀察無裂紋，用直尺檢測(cè)無彎曲則安定性合格)。 6檢驗(yàn)規(guī)則 6.1檢驗(yàn)分類 6.1.1出廠檢驗(yàn)外觀質(zhì)量、化學(xué)組成、細(xì)度、凝結(jié)時(shí)間、安定性、強(qiáng)度。 6.1.2型式檢驗(yàn)外觀質(zhì)量、化學(xué)組成、細(xì)度、凝結(jié)時(shí)間、安定性、強(qiáng)度。 6.2批量、取樣與判定 6.2.1出廠檢驗(yàn) 6.2.1.1批量：同一等級(jí)的產(chǎn)品以100t為一批量，不足100t而超過40t時(shí)，也作為一個(gè)批量。 6.2.1.2取樣：每一批量中隨機(jī)抽取20袋，每袋取0.5kg共取樣10kg。將試樣充分混合，分成二份，一份進(jìn)行檢驗(yàn)；另一份則密封保存3個(gè)月，以備產(chǎn)品質(zhì)量有爭(zhēng)議時(shí)，提交質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。 6.2.1.3判定：試驗(yàn)按本標(biāo)準(zhǔn)第5章進(jìn)行，觀察每袋中取出試樣的顏色是否一致，有無結(jié)塊現(xiàn)象。試驗(yàn)結(jié)果符合本標(biāo)準(zhǔn)第4章相應(yīng)等級(jí)時(shí)，判定為該等級(jí)。若一項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)不合格時(shí)，加倍取樣進(jìn)行試驗(yàn)，若仍有一項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)不合格時(shí)，則判為不合格。 6.2.2型式檢驗(yàn) 6.2.2.1當(dāng)有下列情況之一時(shí)，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)： a.新礦區(qū)投產(chǎn)及生產(chǎn)工藝有重大改變時(shí)； b.長(zhǎng)期停產(chǎn)后，恢復(fù)生產(chǎn)； c.出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異； d.正常生產(chǎn)情況下，每一年進(jìn)行一次； e.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出要求時(shí)。 6.2.2.2型式檢驗(yàn)取樣、試驗(yàn)和判定按6.2.1進(jìn)行。 7產(chǎn)品質(zhì)量證明書、包裝、運(yùn)輸和貯存 7.1產(chǎn)品質(zhì)量證明書產(chǎn)品出廠時(shí)應(yīng)向用戶提供產(chǎn)品質(zhì)量證明書，其內(nèi)容如下： a.產(chǎn)品名稱； b.標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)； c.批量編號(hào)； d.等級(jí)； e.數(shù)量； f.試驗(yàn)結(jié)果； g.注冊(cè)商標(biāo)； h.生產(chǎn)廠名； i.出廠日期。 7.2包裝應(yīng)用內(nèi)塑料袋和外編織袋的雙層包裝或用涂塑編織袋包裝，以防止菱苦土受潮，每包凈重40±0.8kg或50±1kg，并在包裝袋上注明等級(jí)、重量、包裝日期、生產(chǎn)廠名。 7.3運(yùn)輸運(yùn)輸中應(yīng)采取防潮措施，搬運(yùn)中不應(yīng)拋仍。 7.4貯存應(yīng)按產(chǎn)品等級(jí)、產(chǎn)地分別堆放，不得相到混雜，且堆放場(chǎng)地必須具備防潮、防雨的條件。貯存期自出廠日期開始計(jì)，不能超過6個(gè)月。附錄 A原材料質(zhì)量要求 (補(bǔ)充件)表A1水氯鎂石的質(zhì)量要求 ________________________________________________________________________________項(xiàng)目六水氯化鎂氧化鈣氧化鈉+氧化鉀 ________________________________________________________________________________指標(biāo)，%＞94＜1＜2 ________________________________________________________________________________附錄 B菱苦土化學(xué)分析 (補(bǔ)充件) B1試劑(配制和標(biāo)定參照GB 176有關(guān)條款) a.鹽酸(1∶1)； b.三乙醇胺(1∶1)； c. 20%氫氧化鉀溶液； d. 0.015mol/L(EDTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液； e.氫氧化銨-氯化銨緩沖溶液(pH=10)； f.甲基百里得酚藍(lán)指示劑； g.酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B指示劑。 B2分析步驟 B2.1試樣制備準(zhǔn)確稱取約0.4g試樣，置于400mL燒杯中，加入70～80mL鹽酸(1∶1)，在普通電爐上加熱煮沸使試樣充分分解，取下靜置片刻，以快速濾紙過濾，熱水洗滌燒杯2～3次，濾紙5～6次，濾液及洗液收集于250mL容量瓶中，將溶液冷卻至室溫，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。 B2.2氧化鈣的測(cè)定吸取25mL燒杯中，用水稀釋至約350mL。加0.5～1mL三乙醇胺(1∶1)及適量的甲基百里香酚藍(lán)指示劑，在攪拌下滴加20%氫氧化鉀溶液至出現(xiàn)穩(wěn)定的藍(lán)色后，再過量4～5mL，立刻用0.015mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色消失(呈無色或淡灰色)。氧化鈣的百分含量X，按式(B1)計(jì)算： TCaOV·×10 X=---------------×100……………………………………(B1) G×1 000式中：TCaO——每毫升EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于氧化鈣的毫克數(shù)； V1——滴定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL； G——試樣質(zhì)量，g； 10——全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比。 B2.3氧化鎂的測(cè)定吸取25mL試樣溶液放入400mL燒杯中，用水稀釋至約250mL。加0.5～1mL三乙醇胺(1∶1)，攪拌，然后加入20mL氫氧化銨-氯化銨緩沖溶液(pH=10)及適量的酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B(1∶2 .5)混合指示劑，以0.015mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)緩慢滴定至純藍(lán)色。氧化鎂的百分含量X1按式(B2)計(jì)算： TMgO(V2-V1)×10 X1=-----------------×100……………………………(B2) G×1 000式中：TMgO——每毫升EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于氧化鎂的毫克數(shù)； V2——滴定鈣鎂合量消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL； V1——滴定鈣時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL； G——試樣質(zhì)量，g； 10——全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比。 _________________附加說明：本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家建筑材料工業(yè)局合肥水泥研究設(shè)計(jì)院負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)委托國(guó)家建筑材料工業(yè)局合肥水泥研究設(shè)計(jì)院負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張穎、余學(xué)飛、郭昌奎。